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一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学 和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期临 床研究
- 简介
- 登记号：
- CTR20250213
- 药品名称：
- GH56胶囊
- 药物类型：
- PRMT5抑制剂
- 基因要求：
- MTAP纯合缺失
- 治疗线数：
- 二线
- 适应症：
- 实体瘤
- 如果您满足以下条件，就有机会参加：
- 年龄：≥18岁。
病种：标准治疗失败含有CDKN2A/MTAP缺失的肉瘤，肺癌患者，脑胶质瘤和实体瘤等。
基因要求：存在MTAP基因纯合性缺失。 - 身体状况：脑胶质瘤受试者卡氏功能状态评分（KPS）≥60分，其他实体瘤受试者美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0~1分。
器官功能：心肝肺肾血常规基本正常。
知情同意书：受试者或其法定监护人充分理解并自愿签署 ICF，且能够遵守临床访视和研究相关的程序。
- 年龄：≥18岁。
- 覆盖医院：
- 开展省份：
- 山西、上海、北京
- 患友权益：
结合患友自身情况迅速找到合适的新药临床机会。
患友个人信息将受到保护。
新药临床期间无需承担相关的检查费用。
在参加新药临床过程中患友有权利退出。
根据患友常住地就近安排医院参加，优选三甲医院。
由临床医院的专业医疗团队跟踪全程患友诊疗。
根据情况给予适当的相应补助。
- 截止时间：
- 2026.09.30
招募项目
- 进行中实体瘤评价 LNF2105 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学 特征和初步抗肿瘤疗效的 I 期临床研究
- 项目用药：
- 注射用LNF2105
- 适应症状：
- 实体瘤
- 开展区域：
- 上海
- 截止时间：
- 2026.09.30
- 进行中结直肠癌评价DCTY1102注射液治疗KRAS/NRAS G12D突变阳性、基因型为HLA-A*11:01的晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 项目用药：
- DCTY1102注射液
- 适应症状：
- 肠癌
- 开展区域：
- 上海、江苏
- 截止时间：
- 2026.09.30
- 进行中非小细胞肺癌（肺腺癌）评价 FG-B901 注射液单药和联合标准或研究者决定的化疗在不可手术切除的局部晚 期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床试验
- 项目用药：
- B901注射液
- 适应症状：
- 非小细胞肺癌、胰腺癌
- 开展区域：
- 上海、辽宁、黑龙江、山东
- 截止时间：
- 2026.09.30
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