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评价 AMX3009 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见 EGFR 突变）的安全 性、有效性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床试验
- 简介
- 登记号：
- 药品名称：
- AMX3009
- 药物类型：
- 不可逆性 ErbB 受体酪氨酸激酶抑制剂
- 基因要求：
- EGFR （ L861Q、G719X、S768I 和 E709X突变的）
- 治疗线数：
- 初治
- 适应症：
- 非小细胞肺癌
- 如果您满足以下条件，就有机会参加：
年龄≥18岁
患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗
EGFR突变（包括L861Q、G719X、S768I 和E709X突变中的一种或几种）
体能状态评分≤1。(自由行动、生活自理，并能从事简单的轻体力劳动。)
注:以上为主要标准，最终入组标准由研究医生掌握
- 覆盖医院：
- 开展省份：
- 山西、黑龙江、江苏、浙江、福建、江西、山东、四川
- 患友权益：
结合患友自身情况迅速找到合适的新药临床机会
患友个人信息将受到保护
新药临床期间无需承担相关的检查费用
在参加新药临床过程中患友有权利退出
根据患友常住地就近安排医院参加，优选三甲医院
由临床医院的专业医疗团队跟踪全程患友诊疗
根据情况给予适当的交通补助
- 截止时间：
招募项目
- 进行中小细胞肺癌
评价GW01-200片在晚期肿瘤受试者的在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性
- 项目用药：
- GW01-200片
- 适应症状：
- 食管癌、乳腺癌(HER2-)、肺癌、结直肠癌
- 开展区域：
- 北京、浙江
- 截止时间：
- 进行中非小细胞肺癌（肺腺癌）
评价 Vx-001 在晚期实体瘤/非小细胞肺癌患者中的安全性、免疫原性和临床抗肿瘤效果的剂量递增和扩展临床研究
- 项目用药：
- Vx-001注射液
- 适应症状：
- 非小细胞肺癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌和膀胱癌
- 开展区域：
- 上海
- 截止时间：
- 2026.09.30
- 进行中非小细胞肺癌（肺腺癌）
评估 ESG406 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤 活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展 I 期研究
- 项目用药：
- 适应症状：
- 卵巢癌
- 开展区域：
- 浙江、河南、湖北、陕西、重庆
- 截止时间：
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