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评价 FG-B901 注射液单药和联合标准或研究者决定的化疗在不可手术切除的局部晚 期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床试验
- 简介
- 登记号：
- CTR20231800
- 药品名称：
- B901注射液
- 药物类型：
- 靶向PDL1/CD40
- 基因要求：
- PDL1/CD40
- 治疗线数：
- 三线内
- 适应症：
- 非小细胞肺癌、胰腺癌
- 如果您满足以下条件，就有机会参加：
- 年龄：18~75岁。
病种：非小细胞肺癌及胰腺癌。
基因要求：必须有PDL1/CD40突变靶点（阳性）
身体状况：ECOG体力评分：0-1分。
器官功能：心肝肺肾血常规基本正常。
知情同意书：受试者或其法定监护人充分理解并自愿签署 ICF，且能够遵守临床访视和研究相关的程序。
- 年龄：18~75岁。
- 覆盖医院：
- 4
- 开展省份：
- 上海、辽宁、黑龙江、山东
- 患友权益：
结合患友自身情况迅速找到合适的新药临床机会。
患友个人信息将受到保护。
新药临床期间无需承担相关的检查费用。
在参加新药临床过程中患友有权利退出。
根据患友常住地就近安排医院参加，优选三甲医院。
由临床医院的专业医疗团队跟踪全程患友诊疗。
根据情况给予适当的相应补助。
- 截止时间：
- 2026.09.30
招募项目
- 进行中实体瘤评价 LNF2105 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学 特征和初步抗肿瘤疗效的 I 期临床研究
- 项目用药：
- 注射用LNF2105
- 适应症状：
- 实体瘤
- 开展区域：
- 上海
- 截止时间：
- 2026.09.30
- 进行中结直肠癌评价DCTY1102注射液治疗KRAS/NRAS G12D突变阳性、基因型为HLA-A*11:01的晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 项目用药：
- DCTY1102注射液
- 适应症状：
- 肠癌
- 开展区域：
- 上海、江苏
- 截止时间：
- 2026.09.30
- 进行中非小细胞肺癌（肺腺癌）评价 Vx-001 在晚期实体瘤/非小细胞肺癌患者中的安全性、免疫原性和临床抗肿瘤效果的剂量递增和扩展临床研究
- 项目用药：
- /
- 适应症状：
- 非小细胞肺癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌和膀胱癌
- 开展区域：
- 上海
- 截止时间：
- 2026.09.30
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