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评价 Vx-001 在晚期实体瘤/非小细胞肺癌患者中的安全性、免疫原性和临床抗肿瘤效果的剂量递增和扩展临床研究
- 简介
- 登记号：
- CTR20251395
- 药品名称：
- /
- 药物类型：
- 疫苗
- 基因要求：
- HLA-A*0201、TERT、CD3/CD8 TILs
- 治疗线数：
- 末线
- 适应症：
- 非小细胞肺癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌和膀胱癌
- 如果您满足以下条件，就有机会参加：
- 年龄：18~75岁。
病种：肺癌（鳞癌/腺癌都可）和前列腺癌、肝癌、乳腺癌和膀胱癌”的患者。
基因要求：必须有HLA-A*0201、TERT、CD3/CD8 TILs突变靶点（阴性）。 - 身体状况：ECOG体力评分：0-1分。
器官功能：心肝肺肾血常规基本正常。
知情同意书：受试者或其法定监护人充分理解并自愿签署 ICF，且能够遵守临床访视和研究相关的程序。
- 年龄：18~75岁。
- 覆盖医院：
- 1
- 开展省份：
- 上海
- 患友权益：
结合患友自身情况迅速找到合适的新药临床机会。
患友个人信息将受到保护。
新药临床期间无需承担相关的检查费用。
在参加新药临床过程中患友有权利退出。
根据患友常住地就近安排医院参加，优选三甲医院。
由临床医院的专业医疗团队跟踪全程患友诊疗。
根据情况给予适当的相应补助。
- 截止时间：
- 2026.09.30
招募项目
- 进行中乳腺癌GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床研究
- 项目用药：
- 注射用GQ1005
- 适应症状：
- 乳腺癌
- 开展区域：
- 北京
- 截止时间：
- 2026.09.30
- 进行中非小细胞肺癌（肺腺癌）评估 ESG406 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤 活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展 I 期研究
- 项目用药：
- 靶向TROP2药物
- 适应症状：
- 乳腺癌、卵巢癌、肺癌
- 开展区域：
- 浙江、河南、湖北、陕西、重庆
- 截止时间：
- 2026.09.30
- 进行中非小细胞肺癌（肺腺癌）评价 FG-B901 注射液单药和联合标准或研究者决定的化疗在不可手术切除的局部晚 期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床试验
- 项目用药：
- B901注射液
- 适应症状：
- 非小细胞肺癌、胰腺癌
- 开展区域：
- 上海、辽宁、黑龙江、山东
- 截止时间：
- 2026.09.30
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