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评价RC1416注射液在中-重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
- 简介
- 登记号：
- CTR20260100
- 药品名称：
- RC1416注射液
- 药物类型：
- 两个靶向IL-4Ra与IL-5的单域抗体通过基因工程融合为同源二聚体
- 基因要求：
- 慢阻肺病史≥12个月
- 治疗线数：
- 经治
- 适应症：
- 重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）
- 如果您满足以下条件，就有机会参加：
- 年龄：40~85岁。
病种：慢性阻塞性肺疾病（COPD）诊断标准且筛选时有医疗记录或相关记录表明COPD病史≥12个月。
基因要求：慢阻肺病史（COPD）≥12个月。 - 身体状况：改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC）评分≥2分。
器官功能：心肝肺肾血常规基本正常。
知情同意书：受试者或其法定监护人充分理解并自愿签署 ICF，且能够遵守临床访视和研究相关的程序。
- 年龄：40~85岁。
- 覆盖医院：
- 30+
- 开展省份：
- 河南、重庆、内蒙古、贵州、四川、广西、广东、湖南、山东、江西、福建、安徽、浙江、江苏、吉林、辽宁、上海
- 患友权益：
结合患友自身情况迅速找到合适的新药临床机会。
患友个人信息将受到保护。
新药临床期间无需承担相关的检查费用。
在参加新药临床过程中患友有权利退出。
根据患友常住地就近安排医院参加，优选三甲医院。
由临床医院的专业医疗团队跟踪全程患友诊疗。
根据情况给予适当的相应补助。
- 截止时间：
- 2026.09.30
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