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评价VB15010片治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究
- 简介
- 登记号：
- 药品名称：
- VB15010 片
- 药物类型：
- 二代PARP抑制剂
- 基因要求：
- BRCA1/2、PALB2、RAD51C或RAD51D、ATM突变；HR阳性、HER2阴性（卵巢癌）
- 治疗线数：
- 适应症：
- 乳腺癌
- 如果您满足以下条件，就有机会参加：
- 年龄：18~75岁。
病种：三阴性乳腺癌、转移性去势抵抗性前列腺癌。
基因要求：必须有BRCA1/2、PALB2、RAD51C、RAD51D致病性或疑似致病性胚系突变。 - 身体状况：ECOG体力评分：0-1分。
器官功能：心肝肺肾血常规基本正常。
知情同意书：受试者或其法定监护人充分理解并自愿签署 ICF，且能够遵守临床访视和研究相关的程序。
- 年龄：18~75岁。
- 覆盖医院：
- 开展省份：
- 江苏、安徽、山东、河南、湖北、陕西
- 患友权益：
结合患友自身情况迅速找到合适的新药临床机会。
患友个人信息将受到保护。
新药临床期间无需承担相关的检查费用。
在参加新药临床过程中患友有权利退出。
根据患友常住地就近安排医院参加，优选三甲医院。
由临床医院的专业医疗团队跟踪全程患友诊疗。
根据情况给予适当的相应补助。
- 截止时间：
招募项目
- 进行中小细胞肺癌
评价GW01-200片在晚期肿瘤受试者的在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性
- 项目用药：
- GW01-200片
- 适应症状：
- 食管癌、乳腺癌(HER2-)、肺癌、结直肠癌
- 开展区域：
- 北京、浙江
- 截止时间：
- 进行中乳腺癌
GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床研究
- 项目用药：
- 注射用GQ1005
- 适应症状：
- 乳腺癌
- 开展区域：
- 北京
- 截止时间：
- 2026.09.30
- 进行中非小细胞肺癌（肺腺癌）
评价 Vx-001 在晚期实体瘤/非小细胞肺癌患者中的安全性、免疫原性和临床抗肿瘤效果的剂量递增和扩展临床研究
- 项目用药：
- Vx-001注射液
- 适应症状：
- 非小细胞肺癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌和膀胱癌
- 开展区域：
- 上海
- 截止时间：
- 2026.09.30
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