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一项 PLB-002（抗 Claudin-6 ADC）治疗成人晚期实体 瘤的开放性、多中心、剂量递增和扩展 I 期研究
- 简介
- 登记号：
- CTR20254782
- 药品名称：
- PLB-002
- 药物类型：
- 靶向药
- 基因要求：
- 非小细胞肺癌需要CLDN6阳性，其他无要求
- 治疗线数：
- 二线
- 适应症：
- 实体瘤
- 如果您满足以下条件，就有机会参加：
- 年龄：≤65岁。
病种：经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者（包括PROC、输卵管癌及原发性腹膜癌、NSCLC、睾丸癌及其他实体瘤）。
基因要求：非小细胞肺癌需要CLDN6阳性，其他无要求。 - 身体状况：ECOG体力评分：0-1分。
器官功能：心肝肺肾血常规基本正常。
知情同意书：受试者或其法定监护人充分理解并自愿签署 ICF，且能够遵守临床访视和研究相关的程序。
- 年龄：≤65岁。
- 覆盖医院：
- 1
- 开展省份：
- 上海
- 患友权益：
结合患友自身情况迅速找到合适的新药临床机会。
患友个人信息将受到保护。
新药临床期间无需承担相关的检查费用。
在参加新药临床过程中患友有权利退出。
根据患友常住地就近安排医院参加，优选三甲医院。
由临床医院的专业医疗团队跟踪全程患友诊疗。
根据情况给予适当的相应补助。
- 截止时间：
- 2026.09.30
招募项目
- 进行中实体瘤评价 LNF2105 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学 特征和初步抗肿瘤疗效的 I 期临床研究
- 项目用药：
- 注射用LNF2105
- 适应症状：
- 实体瘤
- 开展区域：
- 上海
- 截止时间：
- 2026.09.30
- 进行中结直肠癌评价DCTY1102注射液治疗KRAS/NRAS G12D突变阳性、基因型为HLA-A*11:01的晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 项目用药：
- DCTY1102注射液
- 适应症状：
- 肠癌
- 开展区域：
- 上海、江苏
- 截止时间：
- 2026.09.30
- 进行中非小细胞肺癌（肺腺癌）评价 Vx-001 在晚期实体瘤/非小细胞肺癌患者中的安全性、免疫原性和临床抗肿瘤效果的剂量递增和扩展临床研究
- 项目用药：
- /
- 适应症状：
- 非小细胞肺癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌和膀胱癌
- 开展区域：
- 上海
- 截止时间：
- 2026.09.30
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