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重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液对比研究者选择化疗 一线治疗 MSI-H/dMMR 转移性结直肠癌的随机、开放、多中心 III 期临床研究
- 简介
- 登记号：
- CTR20222431
- 药品名称：
- 普特利单抗注射液
- 药物类型：
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体 HX008 注射液
- 基因要求：
- MSI-H/dMMR
- 治疗线数：
- 初治
- 适应症：
- 肠癌
- 如果您满足以下条件，就有机会参加：
- 年龄：≥18岁。
病种：肿瘤组织为dMMR或MSI-H状态结直肠癌。
基因要求：必须有 MSI-H/dMMR突变靶点（阳性）。
身体状况：ECOG体力评分：0-1分。
器官功能：心肝肺肾血常规基本正常。
知情同意书：受试者或其法定监护人充分理解并自愿签署 ICF，且能够遵守临床访视和研究相关的程序。
- 年龄：≥18岁。
- 覆盖医院：
- 20+
- 开展省份：
- 江西、新疆、陕西、甘肃、四川、广西、广东、湖南、湖北、河南、上海、福建、安徽、浙江、江苏、吉林、辽宁、山西、天津
- 患友权益：
结合患友自身情况迅速找到合适的新药临床机会。
患友个人信息将受到保护。
新药临床期间无需承担相关的检查费用。
在参加新药临床过程中患友有权利退出。
根据患友常住地就近安排医院参加，优选三甲医院。
由临床医院的专业医疗团队跟踪全程患友诊疗。
根据情况给予适当的相应补助。
- 截止时间：
- 2026.09.30
招募项目
- 进行中结直肠癌评价DCTY1102注射液治疗KRAS/NRAS G12D突变阳性、基因型为HLA-A*11:01的晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 项目用药：
- DCTY1102注射液
- 适应症状：
- 肠癌
- 开展区域：
- 上海、江苏
- 截止时间：
- 2026.09.30
- 进行中结直肠癌一项开放标签、单臂、单中心评估 Alpha-0261 在中重度活动性溃 疡性结肠炎（UC）患者的安全性、药代动力学和初步有效性研究
- 项目用药：
- Alpha-0261片
- 适应症状：
- 中重度活动性溃疡性结肠炎
- 开展区域：
- 安徽
- 截止时间：
- 2026.09.30
- 进行中非小细胞肺癌（肺腺癌）一项评价 XP-001-V2 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗 效的Ⅰ期临床研究
- 项目用药：
- mRNA疫苗
- 适应症状：
- 肠癌、肺癌
- 开展区域：
- 上海
- 截止时间：
- 2026.09.30
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