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HR阳性晚期乳腺癌内分泌耐药怎么办?2026版CSCO指南重点解读:TROP2 ADC带来哪些新选择?

2026-04-18 14:20:45
作者:
见康新橙
浏览量:
8+

对于很多HR阳性(激素受体阳性)晚期乳腺癌患者来说,内分泌治疗加CDK4/6抑制剂是常见的一线方案,但随着治疗时间延长,部分患者会出现“内分泌耐药”,也就是药物效果越来越差。

2026版《CSCO乳腺癌诊疗指南》对这类患者的后续治疗做了重要更新,尤其是把 TROP2 ADC相关治疗放到了更重要的位置。本文将用患者和家属容易理解的方式,讲清楚:什么是内分泌耐药、什么是TROP2 ADC、为什么新版指南提高了Dato-DXd的推荐等级,以及患者在实际看诊时可以重点问医生哪些问题。

HR阳性晚期乳腺癌为什么容易遇到内分泌耐药?

HR阳性晚期乳腺癌是乳腺癌中常见类型,一线治疗通常以内分泌治疗为基础,很多患者还会联合CDK4/6抑制剂。
这类方案能帮助不少患者延缓疾病进展,但随着时间推移,部分患者会出现药效下降,也就是临床常说的内分泌耐药

一旦发生内分泌耐药,患者最常问的问题就是:

  • 后面还有什么药可用?
  • 一定要化疗吗?
  • 有没有效果和副作用更平衡的新方案?

这正是新版指南重点回应的内容。

2026版CSCO指南更新了什么?

2026年《中国临床肿瘤学会乳腺癌诊疗指南》(CSCO BC指南)释放了一个很实际的信号:对于CDK4/6抑制剂经治、HER2低表达的患者,TROP2 ADC药物Dato-DXd由原来的III级推荐直接提升到了II级推荐(2A类证据)。推荐等级的跃升,意味着专家们一致认为,这药在临床上的价值更靠前了,值得更优先考虑。

什么是TROP2 ADC?为什么近几年反复被提到?

解释起来并不复杂。ADC药物就像一枚生物导弹,它的抗体部分能识别癌细胞表面的特殊蛋白——TROP2,这个蛋白在绝大多数乳腺癌细胞上都大量存在。于是,TROP2 ADC就能拉着化疗药,精准找到癌细胞并钻进内部释放毒素,尽量不误伤正常细胞。正是因为TROP2在乳腺癌里的“普遍性”,使用Dato-DXd前不需要额外做靶点检测,省去了等待时间,也让更多人有机会用上。

为什么这次指南给Dato-DXd “晋级”?三个硬核理由?

1. 终于能在国内用上了,不再“看得见够不着”
2025年8月,Dato-DXd正式获得中国国家药监局(NMPA)批准,专门用于治疗既往内分泌治疗进展、且晚期阶段接受过至少一线化疗的不可切除HR+/HER2-乳腺癌成人患者。指南推荐的底气,很大程度来自“药品切实可及”,患者不用再海外购药或苦苦等待。

 

2. 中国人群疗效尤其突出,数据令人振奋
所有指南升级都离不开扎实的研究。这次最关键的TROPION-Breast01研究,很大一部分患者用过CDK4/6抑制剂后进展,然后接受了Dato-DXd或医生选择的化疗。

在全球人群里,Dato-DXd就把中位无进展生存期(肿瘤不继续长大的时间)从4.9个月延长到了6.9个月,进展或死亡风险下降了37%。而专门分析其中83例中国患者时,Dato-DXd组的中位无进展生存期达到8.1个月,化疗组只有4.2个月;疾病进展或死亡风险显著降低了46%(HR 0.54)。8.1个月的肿瘤控制时间,对内分泌耐药后的后线治疗来说,非常不易,给无数家庭延长了稳定的相处时光。

总生存期方面,全人群数据显示,Dato-DXd组经校正后的平均生存时间为19.1个月,化疗组为17.5个月,死亡风险有14%的降低趋势。

3. 严重不良反应直接减半,身体少折腾
晚期治疗,不仅要活得长,还得活得好。研究中Dato-DXd组的3级及以上严重不良事件发生率为20.8%,而化疗组高达44.7%,。主要表现为恶心、口腔炎、脱发和中性粒细胞减少,这些在医生眼里大多有成熟处理方案,加上每三周才用一次药,让患者的身体有更充裕的时间恢复,心理负担也小很多。

 

TROP2 ADC适合哪些HR阳性晚期乳腺癌患者?

一般来说,以下人群更值得和医生讨论TROP2 ADC

  • HR阳性、HER2低表达或HER2阴性晚期乳腺癌
  • 接受内分泌治疗后进展
  • 已使用过CDK4/6抑制剂
  • 需要后线治疗的新选择
  • 希望在疗效和生活质量之间找到平衡

但要注意,TROP2 ADC不是“所有人都能直接用”。

医生还会综合评估既往治疗史、肝肾功能、血常规、合并症以及副作用风险。

患者门诊时可以重点问医生什么?

 

如果已经出现内分泌耐药,建议提前准备以下问题:

  • 我现在属于HER2低表达还是HER2阴性?
  • 我之前用过CDK4/6抑制剂后进展,后续还有哪些标准治疗方案?
  • 我是否适合使用TROP2 ADC?
  • Dato-DXd、SG、SKB264这些药,哪一种更适合我的病情?
  • 如果选择ADC治疗,主要副作用是什么?该怎么预防?
  • 我目前的身体状况,是否更适合ADC还是化疗?
  • 治疗目标是尽量缩瘤、延缓进展,还是更看重生活质量?
  • 药物可及性和费用情况怎样??

提前把问题列出来,能更高效地和医生沟通。

面对HR+/HER2-晚期乳腺癌内分泌耐药后的治疗,不再只有“硬扛”化疗这一条路。像TROP2 ADC,有效延长了无进展生存时间,减轻了严重不良反应,且无需等待特定基因检测,给患者留住了体力和信心。结合2026版指南的郑重推荐,希望更多病友能掌握这一规范选项,在每一次抉择中,选对能平衡疗效和生活的方案。

参考文献
[1] 郝春芳. 2026 CSCO BC指南HR阳性乳腺癌治疗更新要点. 2026全国乳腺癌大会口头报告. 2026.04.
[2] 中国临床肿瘤学会指南工作委员会. 中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南2025. 人民卫生出版社. 2025.04.
[3] Bardia A, Jhaveri K, Im SA, et al. Datopotamab Deruxtecan Versus Chemotherapy in Previously Treated Inoperable/Metastatic Hormone Receptor-Positive Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Breast Cancer: Primary Results From TROPION-Breast01. J Clin Oncol. 2025;43(3):285-296. doi:10.1200/JCO.24.00920
[4] Barbare Pistii et al. Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) vs chemotherapy (CT) in previously-treated inoperable or metastatic hormone receptor-positive, HER2-negative (HR+/HER2–) breast cancer (BC): Final overall survival (OS) from the phase III TROPION-Breast01 trial. ESMO virtual 2025
[5] Qingyuan Z, Shunsen W, Zefei J, et al. Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) vs chemotherapy (CT) in patients (pts) with pre-treated inoperable/metastatic hormone receptor-positive, HER2-negative (HR+/HER2–) breast cancer (BC): Results from TROPION-Breast01 China cohort[EB/OL]. ESMO Asia 2024. Abstract 38MO.

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